Uitspraak bodemprocedure melatonine

2 juni 2016

door Anne-Marie Huikeshoven

Melatoninesupplementen mogen vanaf een bepaalde dosering niet zomaar als medicijn worden bestempeld. Dat was het oordeel van de Haagse rechter die op 1 juni 2016 een uitspraak deed inzake de bodemprocedure voor melatonine. Van geval tot geval en per individueel product moet de Inspectie voor de Gezondheidszorg bij de kwalificatie van melatonineproducten als geneesmiddel toetsen aan de hand van alle kenmerken van een product. Zoals de manier waarop het door de consument wordt gebruikt: om de gezondheid te bevorderen of om een ziekte op tekort op te heffen. IGZ moet dus rekening houden met alle kenmerken van het product en moet de toets uitvoeren op een controleerbare en transparante wijze.

De uitspraak bepaalt niet welke hoeveelheden melatonine toelaatbaar zijn in voedingssupplementen. Dit zal dus per product vastgesteld moeten worden. De uitspraak heeft ervoor gezorgd dat het niet mogelijk is om op basis van één criterium een hele categorie voedingssupplementen van de markt te weren.

thumbnail Zorginstituut reageert op commotie

14-06-2022

Het advies van Zorginstituut Nederland om vitamine D niet langer te[...]

thumbnail Lees nu het Neprofarm jaarverslag 2021

19-05-2022

Het jaar 2021 stond nog grotendeels in het teken van corona. Toch bleef de[...]

thumbnail Vitamine D wordt zelfzorg voor iedereen

10-05-2022

Sinds 1 januari 2019 worden de vitamine D bevattende geneesmiddelen in[...]

Meer nieuws